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Critères cliniques de diagnostic des dégénérescences corticobasales - 01/01/06

[17-062-A-15]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(06)43821-5 
M. Vidailhet , V. Cochen
Service de neurologie, hôpital Saint-Antoine, 184, rue du Faubourg-Saint-Antoine, 75012 Paris, et INSERM U679 Groupe Pitié-Salpêtrière, Paris, France 

Auteur correspondant.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Quels sont les caractères distinctifs de la dégénérescence corticobasale (DCB) ? Le but est de montrer qu'il n'y a pas de réponse univoque à cette question mais que la combinaison des profils oculomoteurs, neuropsychologiques et cliniques contribue à isoler cliniquement la DCB des autres syndromes parkinsoniens dégénératifs tels que la paralysie supranucléaire progressive (PSP) ou les atrophies multisystématisées (AMS). Ces critères sont utilisables en clinique. En revanche, le syndrome clinique de DCB peut ne pas être confirmé par le diagnostic neuropathologique. Certains patients qui ont été considérés comme des DCB peuvent, lors de la vérification anatomopathologique, être des PSP ou des maladies de Pick.

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Mots clés : Dégénérescence corticobasale, Dystonie, Apraxie, Myoclonies, Signes corticaux

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