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Résultats de 132 patients atteints d’une tumeur pulmonaire traités par Cyberknife® - 16/12/11

Doi : 10.1016/S1877-1203(11)70119-7 
P.-Y. Bondiau 1, , J. Doyen 1, J. Castelli 2, B. Padovani 3, F. Barlési 4, N. Pourel 5, B. Poudenx 1, K. Benezery 1, J. Mouroux 6
1 Département de radiothérapie, centre Antoine-Lacassagne, 33, avenue de Valombrose, 06189 Nice cedex 02, France 
2 Département de radiothérapie, centre hospitalier départemental de Castelluccio, Route de Saint-Antoine, BP 85, 20176 Ajaccio, France 
3 Département de radiologie, CHU Pasteur, 30, avenue de la Voie Romaine, BP 69, 06002 Nice cedex 01, France 
4 Département d’oncologie multidisciplinaire & innovations thérapeutiques, Université de la Méditerranée – Assistance Publique Hôpitaux de Marseille. Hôpital Nord, 13915 Marseille cedex 20, France 
5 Institut Sainte-Catherine, 1750, chemin du Lavarin, 84000 Avignon, France 
6 Département de chirurgie thoracique, CHU Pasteur, 30, avenue de la Voie Romaine, BP 69, 06002 Nice cedex 01, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Du 29 novembre 2006 au 21 novembre 2009, 132 patients atteints d’une tumeur pulmonaire primitive ont été traités par Cyberknife®. Il s’agissait soit de tumeurs pulmonaires primitives classées T1-T2 N0 M0 ou de tumeurs secondaires d’un primitif contrôlé ou d’évolution lente.

Quatre-vingt-treize hommes et 39 femmes. Un fiduciaire unique était posé. La dose moyenne était de 60 Gy (médiane 60; [27–75]). La durée médiane de suivi était de 151 jours (7–351 jours). Le nombre de récidives distantes est de 62 (46,97%) dont 31 (23,48%) sont décédés. Le nombre de récidives locales est de 18 (13,64%) dont 8 (6,06%) sont décédés. La dose moyenne était de 60 Gy (médiane 60; [27–75]). Trois patients ont été traités avec une fraction unique, 78 avec 3 fractions, 5 avec 4 fractions et 42 avec 5 fractions. Le Cyberknife® est un traitement efficace des tumeurs pulmonaires primitives ou secondaires. L’utilisation d’un fiduciaire unique a permis de diminuer le risque de complications lors de la pose sans dégrader le taux de contrôle local qui était excellent (13,6% à un an et demi).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

From November 29, 2006 to November 21, 2009, 132 patients with primary pulmonary tumors were treated with Cyberknife®. It was either primitive lung tumors classified T1-T2 N0 M0 or secondary tumors of a primitive controlled or slow evolution. 93 men and 39 women. A unique fiducial was inserted in the lung. The average dose was 60 Gy (median 60, [27–75]). The median follow-up was 151 days (7–351 days). The median follow-up was 151 days (7–351 days). The number of distant recurrence was 62 (46.97%) of which 31 (23.48%) died. The number of local recurrence was 18 (13.64%), 8 (6.06%) died. The average dose was 60 Gy (median 60, [27–75]). Three patients were treated with a single fraction, 78 fractions with 3, 4 with 5 and 42 fractions with 5 fractions. The Cyberknife® is an effective treatment for primary or secondary lung tumors.The Cyberknife® is an effective treatment for primary or secondary lung tumors. The use of a unique fiducial has reduced the risk of complications during installation without damaging the local control rate was excellent (13.6% at one year and a half).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Poumon, Cyberknife®

Keywords : Lung, Cyberknife®, Radiosurgery


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© 2011  Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 3 - N° 4

P. 337-341 - septembre 2011 Retour au numéro
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