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Carcinomes bronchiques non à petites cellules (CBNPC) métastatiques, mutés ou réarrangés : comment déterminer la cible ? - 09/01/16

Doi : 10.1016/S1877-1203(16)30031-3 
M. Beau-Faller a, b, e, f, g, , S. Renaud a, b, c, e, f, g, N. Weingertner d, V. Lindner d, C. Emprou d, P. Le Van Quyen a, d, e, f, g, M. Legrain a, e, f, g, A.-C. Voegeli a, e, f, g, M.-P. Chenard d, E. Pencreach a, b, e, f, g, M.-P. Gaub a, e, f, g, A. Schneider a, e, f, g, É. Guerin a, b, e, f, g
a Laboratoire de biochimie et de biologie moléculaire, hôpitaux universitaires de Strasbourg, nouvel hôpital civil, 1, place, de l’Hôpital, 67091 Strasbourg Cedex, France 
b EA 3430 : progression tumorale et micro-environnement. Approches translationnelles et épidémiologie, 3, avenue Molière, bâtiment U1113 – site de l’hôpital de Hautepierre, 67200 Strasbourg, France 
c Service de chirurgie thoracique, pôle de pathologie thoracique, nouvel hôpital civil, hôpitaux universitaires de Strasbourg, 1, place de l’hôpital, 67000 Strasbourg, France 
d Laboratoire de pathologie, hôpitaux universitaires de Strasbourg, 1, place de l’Hôpital, 67000 Strasbourg, France 
e plate-forme de génomique des cancers d’Alsace, hôpital de Hautepierre, avenue Molière, 67098 Strasbourg, France 
f laboratoire d’onco-biologie, institut régional du cancer d’Alsace, 3, rue Porte-de-l’Hôpital, 67000 Strasbourg, France 
g fédération de médecine translationnelle de Strasbourg, hôpitaux universitaires de Strasbourg, 1, place de l’Hôpital, 67091 Strasbourg Cedex, France 

* Auteur correspondant Auteur correspondant

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Résumé

Résumé

Les progrès dans le démantèlement moléculaire des CBNPC ont conduit à des avancées significatives dans le traitement des tumeurs solides. Les altérations moléculaires qui peuvent être ciblables par des thérapeutiques ciblées correspondent soit à des mutations de gènes (Epidermal Growth Factor Receptor [EGFR], KRAS, HER2, BRAF), soit à des réarrangements de gènes (Anaplastic Lymphoma Kinase [ALK], ROS1, RET), impliquant qu’outils et méthodes soient appropriés pour les détecter. Cet article décrit les problématiques liées aux différents types de prélèvements réalisés en vue d’une analyse moléculaire, les critères de qualité/sélection des échantillons tumoraux, les différentes techniques de biologie moléculaires utilisées pour la recherche des mutations, avec en perspective l’utilisation du séquençage de nouvelle génération (NGS), ainsi que l’interprétation des résultats.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Advances in molecular classification of non-small cell lung cancer have led to significant modifications of the treatment of these tumors. The molecular alterations are gene mutations (EGFR, KRAS, HER-2, BRAF) or gene rearrangements (ALK, ROS1, RET) which could be treated by targeted therapies, involving tools and methods appropriate to detect. This article describes issues related to the various samples for molecular analysis, the criteria for sample quality/selection, the different molecular techniques used with the perspective of available next generation sequencing and the reports of molecular testing.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots Clés : Mutations, Translocations, Carcinome bronchique non à petites cellules métastatiques, Techniques de biologie moléculaire, Contrôle qualité

Keywords : Mutations, Translocations, Metastatic non-small cell lung cancer, Molecular Biology techniques, Quality control


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Vol 7 - N° 4

P. 476-496 - novembre 2015 Retour au numéro
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