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Le profil étiologique des décompensations de fibrose pulmonaire idiopathique : à propos de 50 cas - 31/01/18

Doi : 10.1016/j.rmr.2017.10.318 
H. Kamoun , S. Maazaoui, H. Smadhi, S. Louhaichi, D. Greb, H. Ben Abdelghaffar, H. Hassene, I. Akrout, L. Fekih, M.L. Megdiche
 Hôpital Abderrahmen Mami, service de pneumologie Ibn Nafiss, Ariana, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La décompensation de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) constitue un tournant évolutif de la maladie. C’est une complication grave qui peut mettre en jeu le pronostic vital du patient.

Méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur 50 dossiers de patients suivis dans notre service pour FPI. Cinquante-huit décompensations ont été étudiées.

Résultats

L’âge moyen de nos patients était de 64 ans (46–87 ans). Le sex-ratio était égal à 1,7. Cinquante-six pour cent des patients étaient tabagiques avec une intoxication tabagique moyenne de 49 paquets–année. La décompensation respiratoire était due essentiellement aux infections respiratoires dans 35 % des cas, à une poussée de la maladie dans 19 % des cas et à l’embolie pulmonaire dans 10 % des cas. Le traitement instauré était une oxygénothérapie dans tous les cas, une antibiothérapie dans 37 % des cas, une corticothérapie dans 19 % des cas. La durée moyenne d’hospitalisation était de 7jours. Une hospitalisation en réanimation était nécessaire dans 1 cas.

Conclusion

Les décompensations de la fibrose pulmonaire idiopathique peuvent être secondaires à plusieurs causes, la plus fréquente étant la surinfection bronchique. La prise en charge dépend de l’étiologie en cause.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2017  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 35 - N° S

P. A144 - janvier 2018 Retour au numéro
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