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Les patients atteints de FPI sont-ils toujours traités par un antifibrosant ? - 29/12/18

Doi : 10.1016/j.rmr.2018.10.297 
S. Quétant 1, D. Hess 2, , B. Aguilaniu 3
1 CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France 
2 Colibri, Grenoble, France 
3 Université Grenoble Alpes, Grenoble, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Les données publiées précédemment par la cohorte Colibri-PID [1] indiquaient un taux de traitement par antifibrosant de 32 % au moment du diagnostic de FPI, laissant supposer que l’instauration du traitement pouvait apparaître dans les consultations de suivi. Nous avons voulu vérifier ce qu’il en était après 3 mois de suivi.

Méthodes

Sur les 326 patients diagnostiqués FPI en août 2018, 122 (37 %) avaient une fiche de suivi à distance d’au moins 3 mois de la date du diagnostic de FPI. Nous avons analysé le taux de traitement antifibrosant prescrit chez les patients répondant aux critères fonctionnels de l’AMM (CVF50 et DlCO30 %).

Résultats

Les patients qui répondaient aux critères fonctionnels de l’AMM représentaient 65 % du total des patients FPI. Parmi eux, 79 % recevaient un traitement dans les mois suivant la confirmation du diagnostic. On n’observait pas de différences significatives en termes anthropométriques, symptomatiques ou fonctionnels entre les patients bénéficiant d’un traitement et ceux n’en bénéficiant pas.

Conclusion

Une très grande majorité des patients diagnostiqués FPI reçoivent un traitement antifibrosant dans les mois suivant la confirmation du diagnostic. La cohorte Colibri-PID ne permet pas actuellement d’identifier des facteurs objectifs expliquant la non-prescription chez une partie des patients. Des facteurs propres au contexte personnel de chaque patient expliquent sans doute cette absence de traitement.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2018  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 36 - N° S

P. A142 - janvier 2019 Retour au numéro
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  • Enquête de satisfaction et d’usage de Colibri-PID
  • D. Hess, S. Quétant, B. Aguilaniu
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  • OPALE accompagnement des patients traités pour une fibrose pulmonaire idiopathique
  • G. Prevot, J. Stevens, A. Leguay, T. Brier, J. Meijer, B. Aguilaniu