Prise en charge des kystes pleuropéricardiques - 10/01/21

Les kystes pleuropéricardiques représentent 7 % de l’ensemble des tumeurs du médiastin. Il s’agit d’une tumeur embryonnaire bénigne. Ils font partie des kystes malformatifs dont l’origine est une malformation du cloisonnement cœlomique.

Nous rapportons une série rétrospective des patients qui ont été opérés pour kyste pleuropéricardique entre janvier 2000 et décembre 2019 au service de chirurgie thoracique et cardiovasculaire de l’hôpital Abderrahmen Mami de l’Ariana.

Quinze patients ont été opérés durant la période d’étude. Ces patients étaient répartis en neuf femmes et six hommes avec un âge moyen de 50 ans. La découverte était fortuite dans la majorité des cas. Le côté droit était prédominant : 11 cas. L’abord a été une mini-thoracotomie vidéo-assistée (VATS) dans huit cas, une vidéo-thoracoscopie exclusive (VTS) dans six cas et une thoracotomie postérolatérale dans un cas. Le geste consistait en une kystectomie. Les suites opératoires étaient simples pour tous les patients avec une mortalité nulle. Aucun cas de récidive n’a été colligé.

Les kystes pleuropéricardiques sont rares et souvent asymptomatiques. La chirurgie, par abord mini-invasif de préférence, permet de traiter la lésion au prix d’une morbidité minimale et d’un séjour postopératoire court.