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Le bosentan améliore les capacités d’exercice et l’état hémodynamique pulmonaire des patients ayant un syndrome d’Eisenmenger - 18/04/08

Doi : MR-06-2007-24-5S-0761-8425-101019-200704079 

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Vol 24 - N° SPE

P. 99-100 - juin 2007 Retour au numéro
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  • L’hypertension artérielle pulmonaire associée aux connectivites peut répondre à un traitement immunosuppresseur
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  • Le sitaxsentan, antagoniste sélectif des récepteurs de type A de l’endothéline, améliore la capacité d’exercice et la dyspnée des patients ayant une hypertension artérielle pulmonaire idiopathique, associée à une connectivite ou à une cardiopathie congénitale

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