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Les CBNPC de stades avancés hors addiction oncogénique : les traitements systémiques de deuxième ligne : Advanced stage NSCLC excluding oncogenic addiction: second-line systemic treatments - 10/10/23

Doi : 10.1016/S1877-1203(23)00142-8 
E. Giroux Leprieur 1, , A. Scherpereel 2, 3, M. Pérol 4, C. Gauvain 3, A. Cortot 2, 3
1 Université Paris-Saclay, UVSQ & AP-HP – hôpital Ambroise-Paré, service de pneumologie et oncologie thoracique, 9, avenue Charles-de-Gaulle, 92100 Boulogne-Billancourt, France 
2 Université de Lille, 42, rue Paul-Duez, 59000 Lille, France 
3 Service de pneumologie et oncologie thoracique, hôpital Albert-Calmette, CHU de Lille, boulevard du Professeur-Jules-Leclercq, 59037 Lille cedex, France 
4 Département de cancérologie médicale, centre régional de lutte contre le cancer Léon-Bérard, 28, rue Laënnec, 69373 Lyon Cedex 08, France 

*Auteur correspondant. Adresses e-mail : etienne.giroux-leprieur@aphp.fr (E. Giroux-Leprieur).

Résumé

L’avènement de l’immunothérapie comme pierre angulaire du traitement de première ligne des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) de stade avancé, sans addiction oncogénique, a conduit à modifier l’algorithme thérapeutique de seconde ligne, précédemment basé majoritairement sur l’utilisation des anti-PD(L)-1 en monothérapie. Le traitement de seconde ligne est actuellement représenté soit par un doublet à base de sels de platine chez les patients traités en première ligne par pembrolizumab en monothérapie, soit chez les patients traités par association chimiothérapie-immunothérapie par les chimiothérapies standards de seconde ligne, le docétaxel quelle que soit l’histologie ou le pémétrexed pour les carcinomes non épidermoïdes si non utilisé en première ligne. L’addition d’un traitement antiangiogénique aux taxanes améliore modestement la survie des patients. Le futur du traitement de seconde ligne nécessitera une meilleure connaissance des mécanismes de résistance aux anti-PD(L)-1 et de nouveaux essais cliniques randomisés de phase III afin d’optimiser les options thérapeutiques, avec ou sans rechallenge à une immunothérapie, destinées à restaurer la réponse immunitaire antitumorale. Les anticorps conjugués représentent également une piste de recherche prometteuse dans cette situation.

1877-1203/© 2023 SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

The emergence of immunotherapy as the cornerstone of first line therapy in advanced stage Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), without oncogenic driver, has led to change the treatment algorithm of second line, which was previously and mainly based on anti-PD(L)-1 given as a single agent. Second-line treatment is currently based on chemotherapy, with a platinumbased doublet for patients treated in first line by pembrolizumab alone, and standard second-line chemotherapy options for patients treated by chemotherapy-immunotherapy combinations, i.e. docétaxel regardless of histology or pemetrexed for non-squamous cell carcinoma when not used in first line. Addition of an antiangiogenic agent to taxane only achieved a modest improvement of overall survival. The future of second line treatment would require a better knowledge and understanding of resistance mechanisms to anti-PD(L)-1, and randomized phase III clinical trials, in order to optimize therapeutic options, including or not a rechallenge to an immunotherapy, targeting to restore anti-tumour immune response. Antibody drug-conjugate seem to be also a promising approach in this setting.

1877-1203/© 2023 SPLF. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

MOTS-CLÉS : Antiangiogéniques, Anticorps conjugués, Cancer pulmonaire non à petites cellules de stade avancé, Chimiothérapie, Immunothérapie, Seconde ligne

KEYWORDS : Advanced stage, Antiangiogenic drugs, Chemotherapy, Immunotherapy, Lung Cancer, Non-Small Cell Second line


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© 2023  SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 15 - N° 2S1

P. 2S106-2S115 - octobre 2023 Retour au numéro
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  • Algorithme thérapeutique des CBNPC sans mutation addictive : Algorithm of NSCLC management outside oncogenic addiction
  • J. Mazières, M. Pérol, A. Cortot
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  • Prise en charge des CBNPC oligométastatiques synchrones : Management of synchronous non-small oligometastatic lung cancer: update 2023
  • M. Pérol, O. Molinier, P.V. Schil, S. Guillerm

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