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PARAMOUNT : résultats finaux de survie globale de la phase 3 comparant un traitement de maintenance par Pem + BSC vs placebo (plb) + BSC après un ttt d’induction par Pem-Cisplatine (Cis) dans les CBNPC non épidermoïdes (NE) avancés - 10/01/13

Doi : 10.1016/j.rmr.2012.10.057 
J.-L. Pujol a, O. Molinier b, C. El-Kouri c, L. Favier d, B. Godbert e, M. Gatineau f, W. Hilgers g, L. Uwer h, L. Paz-Ares i, F. Demarinis j, M. Dediu k, M. Thomas l, P. Bidoli m, T.-. Sahoo n, E. Laack o, M. Reck p, J. Corral i, S. Melemed q, W. John q, N. Chouaki r, A. Zimmermann q, C.-. Visseren-Grul s, C. Gridelli t
a CHU, Montpellier, France 
b CHR, Le Mans, France 
c Centre Catherine-de-Sienne, Nantes, France 
d Centre GF Leclerc, Dijon, France 
e Hôpital universitaire, Nancy, France 
f Fondation St-Joseph, Paris, France 
g Institut Sainte-Catherine, Avignon, France 
h Centre Alexis-Vautrin, Nancy, France 
i Hôpital universitaire, Séville, Espagne 
j Hôpital Forlanini, Rome, Italie 
k Institut d’oncologie, Bucarest, Roumanie 
l Clinique thoracique, Heidelberg, Allemagne 
m Unité oncologie, Monza, Italie 
n Hôpital de cancérologie, Bhopal, Inde 
o Centre hospitalier, Hambourg, Allemagne 
p Centre hospitalier, Grosshansdorf, Allemagne 
q Laboratoire Lilly, Indianapolis, États-Unis 
r Laboratoire Lilly, Suresnes, France 
s Laboratoire Lilly, Houten, Pays-Bas 
t Hôpital Moscati, Avellino, Italie 

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© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 30 - N° S1

P. A16 - janvier 2013 Retour au numéro
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