S'abonner

Nouvelles cibles et nouvelles molécules en oncologie thoracique - 30/10/15

Doi : 10.1016/j.rmr.2015.02.091 
D. Rouviere a, E. Bousquet a, E. Pons a, b, J.-D. Milia a, N. Guibert a, J. Mazieres a,
a Service de pneumologie, hôpital Larrey, CHU de Toulouse, université Paul-Sabatier, 31000 Toulouse, France 
b Service d’oncologie médicale, institut Claudius-Regaud, 31000 Toulouse, France 

Auteur correspondant. Unité d’oncologie cervicothoracique, clinique des voies respiratoires, hôpital Larrey, CHU de Toulouse, chemin de Pouvourville, 31059 Toulouse cedex, France.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Les mécanismes de la cancérogenèse sont de mieux en mieux décryptés depuis une vingtaine d’années. Les principales anomalies moléculaires motrices dans le domaine de l’oncologie thoracique sont actuellement les mutations de l’EGFR, de KRAS, ainsi que la translocation EML4-ALK. Elles sont le plus souvent rapportées dans les adénocarcinomes. Néanmoins, de nouvelles cibles moléculaires ont été mises en évidence récemment telles que les mutations de BRAF, de HER2 ou de PI3K, de nouvelles translocations telles que ROS1 ou KIF5B-RET et enfin de nouvelles anomalies moléculaires dans des tumeurs autres que les adénocarcinomes (épidermoïdes et cancers à petites cellules). De nombreuses stratégies thérapeutiques sont étudiées pour bloquer ces voies de signalisation. Les deux principales sont les anticorps monoclonaux ciblant le ligand ou son récepteur et les inhibiteurs de l’activité tyrosine kinase (TKI) de ces protéines. Certaines de ces molécules sont commercialisées, d’autres sont en cours d’étude clinique. Nous proposons, dans cette revue, de rapporter les nouvelles cibles et les traitements prometteurs qui s’y rapportent.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

A number of mechanisms that drive oncogenesis have been deciphered over the last 20 years. The main oncogenic factors in the field of thoracic oncology are mutations of EGFR, KRAS, and EML4-ALK translocation, which are most often reported in adenocarcinomas. However, new molecular targets have been highlighted recently including BRAF mutations, HER2 or PI3K, new translocations such as ROS1 or KIF5B-RET. Molecular abnormalities have also been identified in tumors other than adenocarcinoma (squamous and small cell carcinoma). Therapeutic strategies have been designed to inhibit these signaling pathways including monoclonal antibodies and tyrosine kinase inhibitors. Some of these molecules are now approved as therapies, others are currently undergoing testing in clinical trials. We here present a review of novel targeted agents for lung cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cancer bronchique, Biomarqueurs, Thérapies ciblées

Keywords : Lung cancer, Biomarkers, Targeted therapy


Plan


© 2015  SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 32 - N° 8

P. 867-876 - octobre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Manifestations pulmonaires de l’histiocytose langerhansienne
  • J. Obert, A. Tazi
| Article suivant Article suivant
  • Haut Conseil de la santé publique (HCSP). Avis relatif à la priorisation de l’utilisation des antiviraux en situation d’épidémie de grippe saisonnière (3 mars 2015)
  • Haut Conseil de la santé publique 1