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Stratégie diagnostique devant une pneumopathie infiltrante diffuse (PID) aiguë non infectieuse non cardiogénique - 03/01/17

Doi : 10.1016/S1877-1203(16)30064-7 
Article rédigé parP. Dacosta-Noble

*Auteur correspondant.
d’après la communication deA. Parot 1
1 Service de Pneumologie, Hôpital Tenon, Paris, France 

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Résumé

Les PID aigues sont une cause rare d’insuffisance respiratoire aiguë. Le diagnostic est difficile et la mortalité est importante. Les étiologies sont nombreuses, dominées par les causes médicamenteuses, vascularites, connectivites, et tumorales. La présentation clinique associe des signes respiratoires aspécifiques, des signes extra-respiratoires variables et inconstants, des opacités diffuses interstitielles et/ou alvéolaires au scanner et un échec des traitements antibiotique et diurétique. La prise en charge diagnostique repose sur un faisceau d’arguments cliniques, biologiques, radiologiques, cytologiques (lavage broncho-alvéolaire) et plus rarement anatomopathologiques (obtenue par biopsies chirurgicales).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Acute PID is an uncommun cause of acute respiratory failure. Diagnosis is difficult and mortality is hight. There is many etiology, dominated by drug causes, vasculitis, connective tissue, and tumor. Clinical presentation combines nonspecific respiratory signs, variables and fickle extra-respiratory signs, diffuse interstitial and / or alveolar opacities and a failure of antibiotic and diuretic treatment. The diagnostic is based on a combination of clinical, biological, radiological, cytological (bronchoalveolar lavage) and rarely pathological sample (obtained by surgical lung biopsies) arguments.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Insuffisance respiratoire aigüe, Pneumopathie médicamenteuse, Connectivites, Vascularites, Hémorragie intra-alvéolaire

Keywords : Acute respiratory distress, Drug related interstitial lung disease, Connective tissue disease, Peripheral vascular diseases, Peripheral vascular diseases


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Vol 8 - N° 2

P. 102-104 - juin 2016 Retour au numéro
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