L’immunothérapie est récemment devenue un standard thérapeutique des CBNPC localement avancés et métastatiques. Des études récentes suggèrent que la RT pourrait stimuler la réponse immunitaire antitumorale. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’impact d’une RT préalable ou concomitante à une immunothérapie dans les CBNPC métastatiques.
Cette étude rétrospective monocentrique concerne 194 CBNPC métastatiques diagnostiqués dans un CHU entre 01/2015 et 08/2018 et traités par un anti-PD1. Le critère de jugement principal était la survie sans progression (SSP) à partir du début de l’immunothérapie. Les critères secondaires étaient la survie globale à partir du début de l’immunothérapie (SG) et la tolérance.
Au total, 65 patients (pts) avaient reçu une RT préalable ou concomitante à l’immunothérapie (RT+) et 129 n’en avaient pas reçu (RT−). Les patients RT+ présentaient davantage de sites métastatiques (p=0,015), de métastases osseuses (p<0,001) et cérébrales (p<0,01), mais moins de métastases pleurales (p≤0,01). L’indication de la RT était majoritairement palliative. La SSP et la SG après introduction de l’immunothérapie n’étaient pas différente entre les pts RT+ et RT− ; respectivement 2,67 vs 3,26 mois (p=0,99) et 6,3 vs 8,33 mois (p=0,79). En analyse multivariée, la RT préalable ou concomitante était associée à une meilleure SSP (HR=0,63 ; IC95 % : 0,42–0,94, p=0,02) et SG (HR=0,60 ; IC95 % : 0,39–0,93 ; p=0,02). La tolérance à l’immunothérapie était comparable dans les deux groupes. Une analyse exploratoire en sous-groupe suggère que le moment de la RT (concomitante vs préalable) pourrait être un facteur prédictif favorable de survie sans progression (HR : 0,44 ; IC95 % : 0,21–0,91, p=0,027).
La RT préalable ou concomitante à l’immunothérapie semble être un facteur de bon pronostic sur la SSP et la SG chez les pts traités par immunothérapie dans les CBNPC métastatiques. Des études prospectives sont en cours pour confirmer cet impact.
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Publié par Elsevier Masson SAS.