Après transplantation pulmonaire pour lymphangioléiomyomatose, la survie à un an est de 86 %, celle à 5 ans de 65 % - 18/04/08

Doi : MR-06-2007-24-5S-0761-8425-101019-200704000

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Vol 24 - N° SPE

P. 160-161 - juin 2007 Retour au numéro

Après transplantation pour histiocytose pulmonaire à cellules de Langherans, une récidive sur transplant survient dans 20 % des cas, mais l’incidence des complications précoces et la survie à 10 ans sont superposables à celles des greffes réalisées pour d’autres indications

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La transplantation pulmonaire constitue une option thérapeutique viable des atteintes pulmonaires graves liées à une sclérodermie