Adénomes hypophysaires ou tumeurs neuroendocrines hypophysaires : actualités et consensus - 27/03/23

[17-260-A-10] - Doi : 10.1016/S0246-0378(23)44971-8

E. Jouanneau ^a,^b,^⁎ , R. Manet ^a, A. Vasiljevic ^b,^c, G. Raverot ^b,^d
^a Département de neurochirurgie, Hôpital neurologique, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, 69003 Lyon, France
^b Inserm 1028, CNRS UMR5292, Équipe neuro-oncologie et neuro-inflammation, Université Lyon 1, 69000 Lyon, France
^c Centre de pathologie Est, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France
^d Fédération d'endocrinologie, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, 69003 Lyon, France

Auteur correspondant.

Résumé

Les tumeurs de l'antéhypophyse, appelées historiquement adénomes, représentent 15 % des tumeurs intracrâniennes de l'adulte. Deux groupes sont identifiés fondés sur le tableau clinicobiologique, les adénomes sécrétants et les adénomes non sécrétants ou non fonctionnels. Depuis deux décennies, il y a eu nombre d'évolutions tant en ce qui concerne un changement de nom (pituitary neuroendocrine tumor [PitNET]), que sur le plan des classifications (Organisation mondiale de la santé, classification française histopronostique, classification de biologie moléculaire), que sur le plan de la chirurgie ou de la prise en charge médicale. L'évolution se fait vers des centres de références pour optimiser les résultats. Cet article résume les nouveautés et la prise en charge moderne des adénomes hypophysaires ou PitNET en fonction de leur sous-type histopathologique.

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Mots-clés : Adénomes hypophysaires, PitNET, Endoscopie, Pronostic