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Degenerazioni lobari frontotemporali: neuropatologia, genetica e classificazione - 30/05/24

[17-056-B-10]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(24)49339-2 
D. Saracino, MD, PhD a , I. Le Ber, MD, PhD a, V. Deramecourt, MD, PhD b
a Sorbonne Université, Institut du Cerveau (ICM), Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Département de neurologie, AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75646 Paris cedex 13, France 
b Université de Lille, Inserm U1172, CHU de Lille, DistAlz, LiCEND, CNR-MAJ, Hôpital Roger-Salengro, 59037 Lille cedex, France 

Riassunto

Le degenerazioni lobari frontotemporali (DLFT) sono la seconda causa di demenza dell'adulto dopo la malattia di Alzheimer. Sono caratterizzate da una progressiva alterazione delle funzioni cognitive e dei disturbi comportamentali, del linguaggio e/o motori, conseguente a un danno degenerativo che colpisce maggiormente i lobi temporali frontali e laterali. Una notevole eterogeneità clinica, neuropatologica e genetica caratterizza le DLFT. I principali fenotipi clinici sono la variante comportamentale della DLFT (o demenza frontotemporale, DFT, propriamente detta) e le varianti non fluente/agrammatica e semantica dell'afasia primaria progressiva. Queste sindromi cognitive possono essere associate a un danno dei motoneuroni nel contesto di una sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Inoltre, ci sono sovrapposizioni con alcune sindromi parkinsoniane atipiche, come la sindrome corticobasale e la paralisi sopranucleare progressiva. Diversi substrati neuropatologici sono alla base delle DLFT, con due forme chiaramente più rappresentate: le proteinopatie TDP-43 (transactive response DNA binding protein of 43 kDa) e TAU (tubulin associated unit). Ognuna di queste forme presenta particolari associazioni cliniche e genetiche. Una causa genetica può essere trovata in circa un terzo dei pazienti con DLFT. Tra i tanti geni attualmente identificati, i tre principali sono GRN, C9orf72 e MAPT. In particolare, le espansioni ripetute del gene C9orf72 sono la causa più frequente di DLFT e SLA, isolata o in combinazione. Attualmente non esiste un trattamento curativo per le DLFT. I progressi nelle conoscenze genetiche hanno permesso di comprendere meglio i meccanismi fisiopatologici che possono essere modificati con interventi mirati. Lo sviluppo di approcci terapeutici gene-specifici potrebbe consentire di arrestare o di rallentare il processo lesivo e una migliore comprensione dell'evoluzione della malattia nelle sue fasi precoci e presintomatiche rappresenta oggi una delle sfide principali.

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Parole chiave : Degenerazione lobare frontotemporale, Demenza frontotemporale, Afasia primaria progressiva, Genetica, Neuropatologia, Biomarcatori


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