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Aspect et évolution des lésions péri-kystiques dans les pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes à ANCA - 12/01/25

Doi : 10.1016/j.rmra.2024.11.348 
L. Bayart 1, , M. Demeyere 2, S. Dominique 1, V. Langlois 3, L. Thiberville 1, A. Cuvelier 1, L. Wémeau-Stervinou 4, C. Chenivesse 4, V. Jounieaux 5, C. Andrejak 5, O. Leleu 6, P.-A. Haus 7, M. Salaün 1
1 Service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs, CHU Charles-Nicolle, Rouen, France 
2 Service de radiologie, CHU Charles-Nicolle, Rouen, France 
3 Service de médecine interne et maladies infectieuses, groupe hospitalier du Havre, Le Havre, France 
4 Service de pneumo-immuno-allergologie CHRU de Lille, Lille, France 
5 Service de pneumologie, oncologie thoracique, soins intensifs, CHU Amiens-Picardie, Amiens, France 
6 Service de pneumologie et service d’oncologie thoracique, CH d’Abbeville, Abbeville, France 
7 Service de pneumologie, CHI d’Elbeuf, Elbeuf, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Les lésions péri-kystiques (LPK), à type de condensation ou verre dépoli au contact de lésion fibrosantes kystiques, ont été décrites sur le scanner dans les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes à ANCA. L’objectif de l’étude était de décrire l’évolution des LPK en fonction de l’évolution clinique, selon les critères de progression de la fibrose pulmonaire, et du taux d’ANCA.

Méthodes

Les patients avec PID fibrosante et ANCA positifs ont été inclus dans 6 centres hospitaliers de l’inter-région Nord-Ouest. Les lésions péri-kystiques cibles étaient mesurées sur les scanners successifs, et leur évolution entre 2 scanners comparée à l’évolution clinique, à la présence de critères de progression de la fibrose pulmonaire, au score BVAS, et à la variation du taux d’ANCA.

Résultats

Trente-quatre patients ont été inclus et 50 paires de scanners définissant les cas ont été analysées. À baseline, les LPK étaient présentes chez 24 patients. L’amélioration des LPK était associée à une amélioration clinique globale (p=0,02, test de Fisher exact), à l’absence de critères de progression de la fibrose pulmonaire (p<0,001), et à l’amélioration du taux d’ANCA (p<0,001). L’amélioration des LPK n’était pas associée à celle du score du BVAS (p=0,17).

Conclusion

L’évolution des LPK paraît intéressante pour l’évaluation de l’évolution de la PID fibrosante à ANCA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 17 - N° 1

P. 167 - janvier 2025 Retour au numéro
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