Efficacité en conditions réelles du mépolizumab chez des patients atteints d’asthme sévère avec/sans rhino sinusite chronique avec polypes nasaux : analyse regroupée à partir de cohortes européennes - 12/01/25

Les patients atteints d’asthme sévère avec un phénotype éosinophilique (ASE) et de rhino-sinusite chronique avec polypes nasaux (PNS) ont généralement des taux élevés de récidive des polypes nasaux et un mauvais contrôle de l’asthme. Il existe encore des preuves limitées sur l’efficacité du mépolizumab chez les patients atteints d’ASE avec/sans PNS (ASE+PN/ASE-PN, respectivement) en pratique clinique.

L’objectif de cette étude était de comparer les caractéristiques et les résultats cliniques de patients provenant de neuf pays, atteints d’ASE+PNS et d’ASE-PNS, traités par mépolizumab. Les caractéristiques démographiques et les données cliniques des patients des études REALITI-A, REDES et RELIGHT ont été décrites 12 mois avant et après le début du traitement par mépolizumab, chez des adultes atteints d’ASE+PNS et d’ASE-PNS. Le changement du ratio du taux annuel (RTa) des exacerbations cliniquement significatives d’asthme (ECSA) a été évalué.

Parmi 867 patients (Tableau 1), le RTa (IC 95 %) des ECSA a diminué de manière significative après le début du traitement par mépolizumab chez les patients atteints d’ASE-PNS (0,28 [0,25–0,31]) et d’ASE+PNS (0,19 [0,17–0,23]). Dans les deux cohortes, en particulier dans la cohorte ASE+PNS, il y a eu une amélioration significative de la fonction pulmonaire et du contrôle des symptômes, ainsi qu’une diminution significative du nombre d’éosinophiles sanguins par rapport à la valeur de référence.

Ces données confirment l’efficacité en conditions réelles du mépolizumab à travers l’Europe chez des patients atteints d’ASE, avec ou sans comorbidité de polypose naso-sinusienne chronique (PNS).

Cette étude a été financée par GSK (étude GSK 219821). Poster initialement présenté au Congrès de l’ERS 2024 à Vienne.