Ependimomi midollari - 24/09/25

[17-210-B-60] - Doi : 10.1016/S1634-7072(25)51076-0

C. Campello ^a,^b , S. Knafo ^b,^c,^d, B. Testud ^b,^g,e, ^f, F. Dhermain ^b,^h, R. Appay ^b,ⁱ, T. Horowitz ^b,^j, L. Bauchet ^b,^k, N. Aghakhani ^c,^d, V. Harlay ^a,^b, O. Chinot ^a,^b,^l, F. Parker ^b,^c,^d
^a Service de neuro-oncologie, CHU de la Timone, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France
^b Groupe de travail sur les tumeurs intramédullaires du réseau RENOCLIP-LOC et de l'Association des neuro-oncologues de langue française (ANOCEF)
^c Service de neurochirurgie, hôpital de Bicêtre, Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP), 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France
^d Faculté de médecine, Université Paris-Saclay, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France
^e Service de neuroradiologie, CHU de la Timone, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France
^f Aix-Marseille université, CNRS, CRMBM, UMR 7339, 13005 Marseille, France
^g CEMEREM, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), Marseille, France
^h Service d'oncoradiothérapie, Hôpital universitaire Gustave Roussy, Université Paris Saclay, France
ⁱ Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), CNRS, Institut de neurophysiopatholologie (INP), CHU de la Timone, Service d'anatomie pathologique et de neuropathologie, Marseille, France
^j Service de médecine nucléaire, Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), CNRS, Centrale Marseille, Institut Fresnel, CHU de la Timone, CERIMED, Marseille, France
^k Service de neurochirurgie, CHU de Montpellier et INSERM U 1191, IGF, Université de Montpellier, Montpellier, France
^l Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France

Riassunto

Gli ependimomi sono tumori rari del sistema nervoso centrale, ma sono i tumori intramidollari più frequenti nell'adulto. L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha classificato gli ependimomi nel 2021 in base alla loro sede, al grado e ai dati molecolari. La maggior parte è di basso grado. Il dolore è un importante segnale di allarme. La diagnosi iniziale si basa sulla diagnostica per immagini. Quando è possibile, l'exeresi completa è il trattamento gold standard, con una buona prognosi. La radioterapia è consigliata per i tumori maligni e discussa in caso di recidiva. La chemioterapia è attualmente in fase di valutazione.

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Parole chiave : Ependimomi midollari, Neurochirurgia, Radioterapia, Chemioterapia