Étude musculaire par résonance magnétique de patients atteints d’un syndrome lipo-atrophique partiel (FPLD) lié à une mutation LMNA R482W - 16/02/08

Doi : AE-09-2004-65-4-0003-4266-101019-EVN205

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Vol 65 - N° 4

P. 375-376 - septembre 2004 Retour au numéro

Comparaison de structure haplotypique des populations amazoniennes et européennes au locus candidat (Calpaine 10) du diabète de type 2
J. Barros Monteiro, S. Radian, M. Texeira, J.-Fr. Brun, G. Guttierez, A.-F. Spartaco, Fl. Grigorescu

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Lipodystrophie partielle familiale type Dunnigan. Une nouvelle mutation du gène de la lamine A/C
O. Lascols, E. Malville, Chr. Coffin, D. Simon, J. Mahoudeau, Y. Reznik