Défaut d’expression musculaire de la calpaïne 3 chez une patiente présentant une mutation de la lamine A/C (LMNA R482W) à expression mixte lipoatrophique et myopathique - 16/02/08

Doi : AE-09-2004-65-4-0003-4266-101019-EVN207

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Vol 65 - N° 4

P. 377 - septembre 2004 Retour au numéro

Lipodystrophie partielle familiale type Dunnigan. Une nouvelle mutation du gène de la lamine A/C
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