Profil pharmacologique et mécanismes de transduction des récepteurs illégitimes dans l’hyperplasie macronodulaire bilatérale des surrénales responsable d’un syndrome de Cushing ACTH-indépendant
E. Louiset, V. Contesse, D. Cartier, J. Bertherat, C. Duparc, G. Barrande, L. Groussin, H. Vaudry, H. Lefebvre
Une mutation du gène PRKAR1A, retrouvée chez 8 patients avec PPNAD (Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease), suggère une relation génotype phénotype dans le complexe de carney (CNC)
L. Groussin, E. Jullian, F. René-Corail, H. Lefebvre, M.-Chr. Vantyghem, Ph. Chanson, B. Conte-Devolx, X. Bertagna, J. Bertherat