Phéochromocytome-paragangliome familial avec une nouvelle mutation sdh : débat sur la bénignité/malignité et la mutation SDHD - 16/02/08 Doi : AE-09-2004-65-4-0003-4266-101019-EVN255 ArticleRésuméMots clésRéférences connectez-vous ou créez un compte Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé. Article gratuit. Connectez-vous pour en bénéficier! © 2004 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Export Export citations Fichier RIS BibTeX Text Contenu Sans résumé Avec résumé Exporter Tweet Vol 65 - N° 4 P. 409-410 - septembre 2004 Retour au numéro Article précédent Tumeur endocrine du pancréas à thyrocalcitonineE. Mongeois, M. Muresan, N. Laguerre, G. Saulea, M. Klein, G. Weryha | Article suivant Existe-il une place pour la scintigraphie à la mibg dans la prise en charge initiale des phéochromocytomes sporadiques ?D. Taïeb, Fr. Sebag, O. Mundler, J.-Fr. Henry, B. Conte-Devolx connectez-vous ou créez un compte