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Étude des réponses biologiques induites par le récepteur Met lors de la résistance aux inhibiteurs d’EGFR dans les adénocarcinomes pulmonaires - 20/12/14

Doi : 10.1016/j.rmr.2014.11.015 
L. Stoven 1, Z. Kherrouche 2, A.B. Cortot 1
1 Service de pneumologie et oncologie thoracique, Lille, France 
2 CNRS UMR 8161, Institut de biologie de Lille, Lille, France 

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Résumé

Le traitement du cancer pulmonaire repose en partie sur l’identification d’altérations moléculaires associées à une sensibilité à une thérapie ciblée, telle que les TKI EGFR dans les adénocarcinomes EGFR-mutés. Malgré l’efficacité de ces traitements, tous les patients finissent par présenter une rechute tumorale. Dans 20 % des cas, cette rechute est due à une activation du récepteur Met qui maintient la prolifération cellulaire en dépit de la présence du TKI EGFR. Il est établi que le récepteur Met induit des réponses biologiques spécifiques. Or, il n’existe aucune donnée sur les modifications phénotypiques induites par l’activation de Met durant l’acquisition d’une résistance aux TKI EGFR. Notre objectif est de déterminer si l’activation de Met dans des cellules EGFR-mutées confère des propriétés supplémentaires. Nous avons utilisé les cellules HCC827 qui se caractérisent par la présence d’une mutation activatrice d’EGFR et les HCC827-GR6 qui se distinguent par l’acquisition d’une résistance au géfitinib, via l’amplification de Met. Nous avons montré sur ce modèle que l’amplification de Met n’engendrait pas de gain de prolifération. Nous avons étudié la migration cellulaire par tests de blessure et suivi de cellules isolées en vidéo-microscopie, et montré que l’amplification de Met augmentait la migration de ces cellules, qui était partiellement réduite par l’inhibition sélective des récepteurs EGFR ou Met, et complètement réduite par l’inhibition concomitante des deux récepteurs. Ces résultats suggèrent une interaction importante des voies EGFR et Met dans les cancers bronchiques non à petites cellules EGFR-mutés.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2014  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 32 - N° S

P. A6 - janvier 2015 Retour au numéro
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