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La tuberculeuse rachidienne - 05/01/20

Doi : 10.1016/j.rmra.2019.11.618 
T. Znegui 1, , M. Khrouf 1, F. Sghaier 1, H. Ghorbel 2, M. Ben Ayed 3, H. Kwas 1
1 Service de pneumologie, hôpital régional, Gabes, Tunisie 
2 Service de maladies infectieuses, hôpital régional, Gabes, Tunisie 
3 Service d’orthopédie, hôpital régional, Gabes, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La tuberculose rachidienne ou spondylodiscite (SPD) tuberculeuse est la manifestation la plus fréquente et la plus grave de la tuberculose ostéoarticulaire. L’objectif de notre étude était de dégager les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives de la SPD tuberculeuse.

Méthodes

Étude rétrospective incluant 14 patients hospitalisés pour une tuberculose rachidienne.

Résultats

La moyenne d’âge était de 50 ans. Le délai moyen de consultation était 9 semaines. Les signes d’imprégnations tuberculeuses étaient dominés par la fièvre et l’altération de l’état général. Les rachialgies étaient le signe fonctionnel révélateur chez 13 patients. L’exploration radiologique a objectivé des lésions vertébrales chez tous les patients, associées à une atteinte épidurale (11 cas) et un abcès des parties molles (9 cas). Le diagnostic de la tuberculose a été confirmé par une ponction de l’abcès des parties molles (4 cas), une biopsie vertébrale (4 cas) et par une biopsie ganglionnaire (1 cas). Dans 5 cas, le diagnostic a été retenu sur un faisceau d’arguments cliniques et radiologiques. Tous les patients ont été mis sous traitement antituberculeux avec une durée moyenne de 13 mois. Trois patients ont bénéficié d’une laminectomie décompressive. L’évolution clinique et radiologique était favorable dans 7 cas. Six patients ont gardé des séquelles neurologiques. Le décès était survenu dans un seul cas.

Conclusion

La tuberculose rachidienne expose à des graves complications neurologiques, mettant en jeu le pronostic fonctionnel et vital, ce qui souligne l’importance d’un diagnostic précoce et d’une prise en charge thérapeutique à temps de cette pathologie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 12 - N° 1

P. 271-272 - janvier 2020 Retour au numéro
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