ATECTURA® (I/M) est une association de indacaterol, adrénergique à longue durée d’action (LABA) associé à furoate de mométasone, cortico-inhalé (CSI) est indiqué en traitement continu à une prise par jour dans l’asthme insuffisamment contrôlé. L’objectif de notre étude visait à déterminer les effets bénéfiques sur la symptomatologie sous I/M comparé à (S/F) salméterol (LABA) associé à propionate de futicasone (CSI) en double prise journalière.
Étude rétrospective comparative entre deux groupes de patients suivis à notre consultation sur une période de 8 semaines (juin 2021 et août 2021) : un groupe (52 patients) traité par une association I/M et l’autre groupe (54 patients) continue leur traitement par l’association S/F.
Les patients uniquement atteints d’un asthme allergique ont été inclus dans notre étude. L’âge moyen était de 27,90±10,5 ans. Notre étude confirme une amélioration des symptômes tels que la toux diurne et nocturne, dyspnée (p=0,002) et la respiration sifflante. Nous constatons une nette amélioration de VEMS chez les patients sous I/M après 8 semaines de traitement (p<0,05). On note une réduction de 24 % de l’utilisation de B2 courte durée d’action dans le bras I/M comparativement au bras S/F. Plus de 68 % des patients ont constaté une amélioration significative de la symptomatologie sous I/M considérant qu’ils se sentent « mieux » sous le nouveau traitement.
Ces résultats suggèrent que le traitement I/M peut être envisagé chez les patients débutant un traitement de fond de l’asthme, et qu’il constitue une option pour les patients avec un asthme partiellement contrôlé et qui ont déjà reçu un traitement de fond.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
© 2021
Publié par Elsevier Masson SAS.