S'abonner

La silicose aux aspects radiologiques hétérogènes - 12/01/23

Doi : 10.1016/j.rmra.2022.11.475 
S. Chebbi, W. Ayed , S. Ayari, A. Ayedi, I. Magroun
 Service de médecine du travail et des maladies professionnelles, hôpital Abderrahmane Mami de l’Ariana, Tunisie 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

Le diagnostic de la silicose est basé sur un faisceau d’arguments clinicoradiologiques, sur la notion d’exposition professionnelle et sur l’exclusion d’autres diagnostics différentiels. Notre objectif était de décrire les lésions scannographiques des patients atteints de silicose.

Méthodes

Étude descriptive rétrospective portant sur 16 patients chez qui le diagnostic de silicose a été retenu. Le recueil des données a été fait à partir des dossiers de patients ayant consulté le service de médecine du travail entre 2016 et 2022.

Résultats

Notre étude a inclus 59 cas de pneumopathie interstitielle diffuse dont 16 cas de silicose. L’âge moyen était de 55±13 ans [26–78]. La durée d’exposition moyenne était de 20 ans. Le délai d’apparition des symptômes était en moyenne de 24±13 ans. Les micronodules étaient retrouvés dans 13 cas/16, les nodules 11 cas/16, les distorsions architecturales 7 cas/16, les condensations alvéolaires dans 5 cas/16, les adénomégalies calcifiées dans 4/16. D’autre lésions moins fréquentes étaient décrites (dilatation des bronches, opacités réticulaires). Les lésions étaient bilatérales intéressant les lobes supérieurs dans 12 cas/16.

Conclusion

Les signes radiologiques spécifiques même si non pathognomoniques restent un critère crucial pour retenir le diagnostic de silicose en vue de sa déclaration au titre de maladie professionnelle.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2022  Publié par Elsevier Masson SAS.
Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 15 - N° 1

P. 257 - janvier 2023 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Qualité de vie des patients suivis pour pneumopathies infiltrantes diffuses au stade de fibrose
  • I. El Whadhane, N. Moussa, Y. Haddar, N. Kallel, R. Khemakhem, R. Gargouri, W. Feki, S. Kammoun
| Article suivant Article suivant
  • La pneumopathie interstitielle diffuse fibrosante progressive : prévalence et complications cliniques
  • H. Zaibi, K. Chaabi, N. Khalfallah, E. Ben Jemia, J. Ben Amar, H. Aouina