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Étude de vie réelle évaluant l’impact sur la survie globale de l’immunothérapie en 1re ligne dans le CBNPC non épidermoïde sans addictions oncogéniques avec métastases cérébrales au diagnostic - 12/01/23

Doi : 10.1016/j.rmra.2022.11.050 
B. Nigen 1, , T. Goronflot 2, G. Herbreteau 3, C. Sagan 4, J. Raimbourg 5, J. Bennouna 7, F. Thillays 6, E. Pons-Tostivint 7
1 Service de pneumologie, l’institut du thorax, hôpital Guillaume-et-René-Laennëc, centre hospitalier universitaire de Nantes, France 
2 Centre de recherche clinique, hôpital Hôtel-Dieu, centre hospitalier universitaire, Nantes, France 
3 Service de biochimie et biologie moléculaire, hôpital Hôtel-Dieu, centre hospitalier universitaire, Nantes, France 
4 Service d’Anatomopathologie et cytologie, hôpital Hôtel-Dieu, centre hospitalier universitaire, Nantes, France 
5 Service d’oncologie médicale, institut de cancérologie de l’Ouest, Pays de Loire, Saint-Herblain, France 
6 Service de radiothérapie, institut de cancérologie de l’Ouest, Pays de Loire, Saint-Herblain, France 
7 Service d’oncologie médicale, hôpital Foch, Suresnes, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

L’immunothérapie (IO) en 1re ligne, seule ou en combinaison avec la chimiothérapie, est devenue le standard de prise en charge des porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé sans addiction oncogénique. En vie réelle, environ un quart des patients présentent des métastases cérébrales au diagnostic. Peu de données sur l’efficacité de l’immunothérapie sont disponibles dans cette population. Notre objectif était d’évaluer l’efficacité d’un traitement de 1re ligne par IO ou chimiothérapie-immunothérapie (CT-IO) dans une cohorte de patients présentant un CBNPC avec métastases cérébrales au diagnostic.

Méthodes

Nous avons réalisé une étude rétrospective bicentrique, incluant tous les patients porteurs d’un CBNPC non épidermoïde traités en 1re ligne par chimiothérapie à base de sel de platine (CT), CT-IO ou IO, présentant des métastases cérébrales au diagnostic. L’objectif principal était la survie globale (SG). L’objectif secondaire était le temps jusqu’à la première progression cérébrale (TPC). Des analyses multivariées ont été effectuées en utilisant des modèles de Cox.

Résultats

Entre janvier 2018 et mai 2021, 118 patients ont été inclus, recevant un traitement de 1re ligne par CT (n=52, 44,1 %), IO (n=38, 32,2 %) ou CT-IO (n=28, 23,7 %). Le suivi médian était de 29 mois. Une IRM a été réalisé pour 84/118 patients (71,2 %). Le bilan lésionnel retrouvait une métastase cérébrale unique pour 42/118 patients (35,6 %), entre 2 et 4 lésions pour 43/118 patients (36,4 %). Sur la période suivant le diagnostic, 52/118 patients (44,1 %) ont reçu une corticothérapie20mg/j prednisone. Un traitement local cérébral a été réalisé chez 84/118 patients (71,1 %). La médiane de SG était de 7,0 mois IC95 [4,0–20,0] pour le groupe CT, 22,0 mois IC95 [8,0–NA] pour le groupe IO et non atteinte pour le groupe CT-IO IC95 [8,0–NA] (p=0,041). Le pourcentage de patients vivants à 24 mois était estimé à 25 % IC95 [16–41] pour les patients traités par CT, 45 % IC95 [31–65] pour les patients traités par IO, 51 % IC95 [34–74] pour les patients traités par CT-IO. En analyse multivariée, l’utilisation d’une 1re ligne par IO ou combinaison CT-IO était associée à une diminution du risque de décès comparativement à la CT (HR respectifs : 0,46, IC95 [0,23–0,89], p=0,021 et 0,52 IC95 [0,27–1,01], p=0,054), ainsi qu’un score Lung-molGPA3 (HR=0,22 IC95 [0,06–0,75], p=0,016). Un PS2 était associé à une diminution de la survie globale (HR=1,84, IC95 [1,07–3,17], p=0,027). La réalisation d’un traitement local cérébral par radiothérapie stéréotaxique ou chirurgie puis radiothérapie stéréotaxique était associé à une augmentation du TPC (HR=0,51, IC95 [0,29–0,92], p=0,025).

Conclusion

Notre étude confirme qu’une 1re ligne systémique à base d’IO est associée à une SG prolongée chez les patients porteurs d’un CBNPC non épidermoïde avec métastases cérébrales au diagnostic comparativement à la CT seule.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2022  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 15 - N° 1

P. 31 - janvier 2023 Retour au numéro
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