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Profil épidémiologique, radioclinique, endoscopique, histologique, fonctionnelle et thérapeutique de la sarcoïdose médiastino-pulmonaire. À propos de 105 cas - 12/01/25

Doi : 10.1016/j.rmra.2024.11.388 
N. Khaber , S. Behbeh, Z. Haroune, A. Ketfi
 Service de pneumologie phtisiologie et d’allergologie, CHU Rouiba, Alger, Algérie 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

La sarcoïdose est une granulomatose systémique de cause inconnue dont le diagnostic repose sur un faisceau d’arguments, radioclinique, biologique et histologique.

Méthodes

Étude descriptive rétrospective de 105 dossiers de sarcoïdose médiastino-pulmonaire hospitalisé entre 2022 et 2024.

Résultats

Sur un total de 105 patients ; 80 % ont été de sexe féminin avec une moyenne d’âge de 48 ans, tabagique dans 14,3 %. Antécédents familiaux de sarcoïdose dans 4,8 %. Les signes généraux ont été retrouvés dans 25,7 % ; les signes respiratoires ont été retrouvés dans 60 %. Les manifestations extrathoraciques : l’atteinte cutanée 21 %, ganglionnaire périphérique19 % ; oculaire 12,4 % ; hépatique 7,6 % ; ORL 5,7 % ; cardiaque également splénique 4,8 % ; rénale 3,8 % ; neurologique 2,8 % et articulaire 1,9 %, tandis que 25,7 % des malades étaient asymptomatique. ECA revenue positif dans 46,7 % ; hypercalcémie dans 1,16 %. L’atteinte parenchymateuse sur la TDM thoracique dominée par les micronodules dans 62 % ; épaississement septal 35,2 % ; épaississement PBV 21 % ; condensation 19 % ; verre dépoli 12,4 %, adénopathies isolées dans 32,4 %. L’endoscopie bronchique a retrouvé dans 28,6 % un aspect sain, inflammatoire dans 44,8 %, épaississement des éperons dans 46,7 %, des granulations dans 11,4 %. Le LBA pratiqué chez 34,2 % des patients a retrouvé une lymphocytose dans 33,3 %. Biopsie des éperons pratiquée chez 97,14 % des patients était concluante dans 51 % ; BGSA a été faite chez 80 % des patients était concluante dans 17,8 %. Le diagnostic histologique a été apporté par biopsie extrathoracique dans 22,9 % ; cutané dans 10,4 % ; hépatique 3,8 % ; ganglionnaire périphérique 6,7 % ; EBUS 4,8 %, rénale 0,95 %, BTP 0,95 %, pleurale 0,95 %, parotide 0,95 %, cérébrale 0,95 %. La sarcoïdose a été classé stade 1 dans (28,6 %), stade 2 dans (61 %) ; stade 3 dans (3,8 %), stade 4 dans (5,7 %). Association sarcoïdose tuberculose dans 4,8 %. Pléthysmographie a été pratiquée chez 75,2 % des patients a retrouvé un déficit ventilatoire obstructif dans 15,2 % ; un déficit ventilatoire restrictif dans 5 % ; résultat normal dans 73,4 %. La surveillance a été proposée dans 38 % des cas tandis qu’une corticothérapie dans 33 %.

Conclusion

On tire de ce travail que la sarcoïdose est une pathologie essentiellement féminine, non tabagique ayant un polymorphisme radioclinique et fonctionnelle; preuve histologique peut être apportée par plusieurs méthodes notamment les sites extrathoraciques dont la réalisation est facile avec rentabilité élevée.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2024  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 17 - N° 1

P. 186 - janvier 2025 Retour au numéro
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