Usage en vie réelle de l’association fixe fluticasone/umeclidinium/vilanterol en France. Une étude de population sur le Système National des Données de Santé - 29/08/25

La prescription de la trithérapie inhalée fluticasone/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) est indiquée dans le traitement de la BPCO modérée à sévère après l’échec d’une bithérapie. L’objectif de notre étude était de décrire les caractéristiques, les trajectoires de prescription et le parcours de soins des patients avant une première prescription de FF/UMEC/VI en France.

Une étude observationnelle rétrospective a été menée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS). Tous les patients d'au moins 40 ans ayant eu une première prescription de FF/UMEC/VI entre le 1^er juillet 2018 et le 30 septembre 2019 ont été inclus. Des analyses descriptives ont été conduites dans les 3 ans précédant l’initiation de ce médicament.

Sur les 34 906 patients inclus, 92 % avaient reçu une prescription d’une bithérapie ou triple thérapie libre au cours des 3 ans précédant l’instauration de FF/UMEC/VI. L’âge moyen à l’inclusion était de 69 ans avec une majorité d’hommes. La description du parcours de soins indique que 68 % des patients présentaient des exacerbations modérées et 25 % des exacerbations sévères aboutissant à une hospitalisation.

Nos résultats démontrent que la triple thérapie inhalée par FF/UMEC/VI a été utilisée en cohérence avec son AMM en France dans la très grande majorité des cas.

In France, the fixed combination fluticasone/umeclidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) is prescribed for the treatment of moderate to severe COPD in adults not adequately treated by LABA/LAMA or ICS/LABA dual therapy since 2018. The aim of our study was to describe the characteristics, prescribing trajectories and care pathways of patients prior to their first prescription of FF/UMEC/VI in France.

A retrospective cohort study included all patients aged over 40years with a first prescription of FF/UMEC/VI between 2018 and 2019 in France using data from the SNDS database. Descriptive analysis were conducted in the 3years preceding initiation of this medication.

Of the 34,906 patients included, 92% had received a prescription for dual or triple therapy in the 3years prior to starting FF/UMEC/VI. The mean age at inclusion was 69, with a majority of men. A description of the care pathway showed that 68% of patients had moderate exacerbations and 25% had severe exacerbations leading to hospitalization.

Our results demonstrate that triple inhaled therapy with FF/UMEC/VI is used in accordance with its marketing authorization in France in the vast majority of cases.