Aspect radiologique de la maladie de Behçet - 11/01/17

La maladie de Behçet (MB) est une vascularite multisystémique de taille et de type variable, d’étiologie inconnue. L’atteinte thoracique est dominée par l’atteinte veineuse et l’atteinte artérielle, cette dernière est rare. L’objectif de ce travail est d’analyser le profil radio-clinique.

Il s’agit d’étude réalisée sur une période entre janvier 2010 et juin 2016. Une fiche d’exploitation préétablie précisant : âge, sexe, origine géographique, antécédents de la MB, histoire de la maladie, données de l’examen clinique, radiologique.

Nous avons inclus 21 patients. Tous les patients étaient d’origine algérienne. La moyenne d’âge était de 34 ans (extrêmes de 17 et 58 ans). Le sexe masculin était prédominant dans 17 cas (86 %). Le sexe féminin représentait 4 cas (14 %). Six patients étaient connus et suivis depuis 4 ans pour la maladie de Behçet au service de médecine interne. Les hémoptysies et le syndrome cave supérieur étaient les maîtres symptômes respectivement dans 10 (48 %) et 11 (52 %) des cas. L’aphtose buccale et l’ulcération génitale étaient retrouvées dans 76 % des cas. La radiographie thoracique renforcée par la tomodensitométrie thoracique a permis de confirmer la thrombose de la veine cave supérieure dans 15 cas (71 %) et d’anévrisme artériel pulmonaire dans 6 cas (29 %).

Les localisations vasculaires de la maladie de Behçet sont dominées par la thrombose de la veine cave supérieure et les anévrismes artériels pulmonaires. Grâce au diagnostic précoce par les techniques d’imagerie récente le pronostic de cette maladie peut être amélioré.