L’association du polymorphisme ?589C/T de l’IL-4 et l’asthme allergique chez 12 familles algériennes - 29/12/18

L’asthme est une maladie multifactorielle hétérogène résultant des effets et des interactions de nombreux facteurs génétiques et environnementaux. Les objectifs de cette étude sont : la recherche de l’origine de l’allèle muté T du polymorphisme −589C/T au niveau du promoteur du gène codant pour IL-4, l’étude de la composante génétique de l’asthme et l’effet d’un environnement commun à des sujets partageant le même habitat.

Notre étude incluait 12 familles sélectionnées de la ville de Constantine Algérie. Au total, 36 sujets dont le père, la mère et l’enfant souffrant d’asthme allergique depuis plus de 2 ans, pour chaque famille. Le statut allergique et atopique de l’asthme a été confirmé par les tests cutanés, le dosage turbidimétrique des IgE et l’évaluation de la concentration d’IL-4 par la technique ELISA. Le polymorphisme −589C/T a été déterminé par PCR/RFLP en utilisant les enzymes BamF1.

Nos données montrent que 75 % des enfants asthmatiques sélectionnés ont des antécédents familiaux de l’asthme (p=0,000) et que 66,66 % habitent dans des logements insalubres (p=0,001). L’analyse génétique révèle que l’allèle T du polymorphisme −589C/T est d’origine maternelle (p=0,03).

Le caractère familial de la maladie peut s’expliquer à la fois par la composante génétique et l’effet d’un environnement commun.