Cas clinique n° 3 : Diagnostic et traitement d’une fibrose pulmonaire idiopathique avec mutation des gènes des télomérases - 02/06/19

Doi : 10.1016/S1877-1203(19)30006-0

R. Borie 1, ⁎
¹ Service de pneumologie A, Site constitutif du centre de référence des maladies rares pulmonaires, Hôpital Bichat, 75877 Paris Cedex 18, France

^*Correspondance. Adresse e-mail : raphael.borie@aphp.fr (R. Borie).

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Comment interprétez-vous le scanner thoracique ?

Faut-il proposer une biopsie pulmonaire chirurgicale ?

Faut-il proposer une analyse génétique ?

Quel traitement proposez-vous ?

Si la patiente s’aggrave sur le plan respiratoire, faut-il l’adresser à un centre de transplantation pulmonaire ?

Quelle information donner aux enfants de la patiente ?

Conclusion

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Vol 11 - N° 1

P. 19-24 - mars 2019 Regresar al número

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