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Le dépistage du cancer du poumon - 09/10/24

Lung cancer screening

Doi : 10.1016/S1877-1203(24)00072-7 
S. Couraud 1, , E. Grolleau 1, B. Milleron 2, 3, V. Gounant 3, O. Leleu 4
1 Service Pneumologie, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon & U1290 RESHAPE, Université Lyon 1, Villeurbanne, France 
2 Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique, Paris, France 
3 Service d’Oncologie Thoracique & CIC 1425 Inserm, Hôpital Bichat-Claude Bernard, GHU Paris-Nord, Assistance Publique- Hôpitaux de Paris, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris, France Institut du Cancer Paris Nord. Université Paris Cité, France 
4 Service de pneumologie, Centre Hospitalier d’Abbeville, Abbeville, France 

*Auteur correspondant

Résumé

Plusieurs essais randomisés démontrent qu’une stratégie de dépistage par scanner thoracique faiblement dosé sans injection de produit de contraste, diminue la mortalité par cancer broncho-pulmonaire et la mortalité globale dans une population à risque. En France et en Europe, plusieurs sociétés savantes se sont prononcées pour la réalisation de ce dépistage chez des individus éligibles. En France, les critères d’éligibilité retenus sont : âge entre 50 et 75 ans, fumeur à plus de 20 paquet-années, actif ou sevré depuis moins de 15 ans. Une initiative nationale pilote devrait débuter en 2025 sous la forme d’un essai clinique. Cet essai permettra d’évaluer la faisabilité du dépistage à l’échelle nationale et de s’intéresser à certaines questions majeures comme la place des biomarqueurs, l’optimisation de la sélection de la population éligible ou l’apport de l’Intelligence Artificielle. 1877-1203/© 2024 SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Abstract

Several randomized trials have demonstrated that a low-dose thoracic CT scan screening strategy without contrast injection reduces both lung cancer mortality and overall mortality in a high-risk population. In France and Europe, several scientific societies have advocated for this screening to be performed in eligible individuals. In France, the eligibility criteria are: age between 50 and 75 years, a smoking history of more than 20 pack-years, either current smokers or those who have quit within the last 15 years. A pilot national initiative is expected to begin in 2025 in the form of a clinical trial. This trial will assess the feasibility of nationwide screening and address major questions such as the role of biomarkers, optimization of eligible population selection, and the contribution of Artificial Intelligence. 1877-1203/© 2024 SPLF. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

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MOTS-CLÉS : Cancer broncho-pulmonaire, Dépistage, Nodule pulmonaire, Tabac

KEYWORDS : Bronchopulmonary cancer, Screening, Pulmonary nodule, Smoking


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© 2024  SPLF. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés. Publicado por Elsevier Masson SAS. Todos los derechos reservados.
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Vol 16 - N° 2S1

P. 2S27-2S33 - octobre 2024 Regresar al número
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