Cibler la voie du TGF-β dans la fibrose pulmonaire : une stratégie toujours d’actualité ? - 24/03/25

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une pathologie rare, progressive et fatale et ses traitements pharmacologiques sont peu efficaces. Le TGF-β est une cytokine majeure du processus fibrosant et la signalisation intracellulaire associée à l’activation des récepteurs au TGF-β est complexe. Cette revue résume les stratégies d’inhibition de la voie du TGF-β. Les stratégies et les principales cibles thérapeutiques potentielles décrites durant ces dernières années sont également présentées, en soulignant comment elles pourraient débouchées sur de nouveaux traitements pour la fibrose pulmonaire.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a rare, progressive and fatal disease without pharmacologic curative treatments for the patients. TGF-β is a crucial cytokine in the fibrotic process, and its intracellular signaling pathways are complex and rely on the activation of its receptor. This review summarizes our knowledge on the regulatory checkpoints of the TGF-β signaling. In addition, the main strategies and key potential therapeutic targets identified over recent years are presented, with particular emphasis laid on how they can be used to develop new treatments for pulmonary fibrosis.