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Cibler aussi le mésothéliome pleural malin et le cancer bronchique à petites cellules ? - 16/12/11

Doi : 10.1016/S1877-1203(11)70138-0 
L. Greillier
Service d’oncologie multidisciplinaire et innovations thérapeutiques, INSERM UMR 911, Université de la Méditerranée, Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille, hôpital Nord, Chemin des Bourrely, 13915 Marseille cedex 20, France 

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Résumé

Au cours des dernières années, les avancées obtenues dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules sont essentiellement imputables au développement des thérapies ciblées. Cette stratégie s’est-elle avérée pertinente dans le mésotheliome pleural malin (MPM) et le cancer bronchique à petites cellules (CBPC) ?

Cette revue de la littérature décrit les essais thérapeutiques ayant évalué, chez des patients souffrant de MPM ou de CBPC, des traitements ciblés. En suivant la classification de Hanahan et Weinberg, les molécules sont présentées selon leurs capacités d’inhibition des signaux de prolifération, d’activation de l’apoptose et d’inhibition de l’angiogenèse.

Bien qu’aucune thérapie ciblée ne dispose aujourd’hui d’autorisation de mise sur le marché dans le MPM et le CBPC, quelques essais thérapeutiques ont rapporté des résultats encourageants et des études de phase III sont actuellement en cours. Aussi, les efforts de recherche clinique, ainsi que les travaux de recherche de transfert, doivent être poursuivis.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

During the last years, advances in non-small cell lung cancer treatment are mainly attributable to the development of targeted therapies. Does this strategy turned out to be relevant in malignant pleural mesothelioma (MPM) and in small cell lung cancer (SCLC)? The present literature review describes clinical trials assessing targeted therapies in patients with MPM or SCLC. In accordance with the Hanahan and Weinberg classification, agents are presented according to their abilities to inhibit proliferative signaling, to enhance apoptosis and to inhibit angiogenesis.

Although no targeted agent has been yet approved for MPM or SCLC treatment, a few clinical trials reported encouraging results and some phase III studies are ongoing. Therefore, clinical and translational research efforts must continue.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Angiogenèse, Apoptose, Facteur de croissance, Inhibiteur tyrosinekinase, Traitements

Keywords : Angiogenesis, Apoptosis, Growth factor, Therapeutics, Tyrosine kinase inhibitor


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Vol 3 - N° 4

P. 428-434 - septembre 2011 Regresar al número
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  • R. Veillon, J. Mazières
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