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Activité oncolytique de la souche vaccinale Schwarz du virus de la rougeole contre le mésothéliome pleural - 20/12/14

Doi : 10.1016/j.rmr.2014.10.712 
C. Achard 1, M. Mesel-Lemoine 2, M. Pain 3, A. Magnan 3, F. Tangy 2, M. Grégoire 1, J.F. Fonteneau 1,
1 Inserm, UMR 892/CNRS UMR 6299, institut de recherche en santé de l’université de Nantes, Nantes, France 
2 CNRS, URA3015, institut Pasteur, unité de génomique virale et vaccination, Paris, France 
3 Inserm UMR 1087/CNRS UMR 6291, institut du thorax, institut de recherche en santé de l’université de Nantes, Nantes, France 

Auteur correspondant.

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Resumen

Il y a un besoin urgent de nouvelles stratégies thérapeutiques pour le traitement du mésothéliome pleural malin (MPM). La virothérapie antitumorale, basée sur l’utilisation de la souche atténuée Schwarz du virus de la rougeole (MV), est une voie thérapeutique potentielle. En effet, ce virus oncolytique infecte et lyse préférentiellement les cellules tumorales surexprimant la molécule CD46, le récepteur du MV. Nous avons mesuré in vitro la sensibilité à l’infection par le MV de 22 lignées cellulaires de MPM, afin de déterminer la fraction de patients sensibles à cette approche. Nous avons également mesuré la sensibilité à l’infection de différentes cellules saines. Nos résultats montrent que 70 % des lignées de MPM sont infectées et tuées efficacement par MV, tandis que les lignées restantes et les différents types de cellules saines ne sont pas sensibles au virus. Nous observons également une surexpression de CD46 par la majorité des lignées de MPM par rapport aux cellules saines. Cependant, la sensibilité des lignées de MPM à l’infection ne peut pas être expliquée seulement par le niveau d’expression de la molécule CD46. Nous avons alors analysé la réponse IFN de type I des lignées cellulaires exposées à MV et nous constatons que les lignées sensibles à l’effet oncolytique du MV sont celles qui ne développent pas de réponses IFN de type I complètes en présence du virus. Notre étude confirme donc le potentiel oncolytique du MV Schwarz pour le virothérapie antitumorale du MPM.

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© 2014  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 32 - N° S

P. A251 - janvier 2015 Regresar al número
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