La mutation de l’EGFR dans le cancer du poumon : à propos de 16 cas - 20/12/14

La découverte des mutations activatrices de l’EGFR et de leur lien avec la réponse au gefitinib et à l’erlotinib a permis de mettre en évidence un groupe spécifique de patients, qui peuvent être traités de manière efficace par ces thérapies ciblées. Afin de déterminer le profil épidémiologique, clinique et évolutif des patients présentant une mutation de l’EGFR, une étude rétrospective étalée sur une année, a été réalisée en collaboration entre le service de pneumologie Ibn Sina et le laboratoire d’anatomopathologie des nations unies à Rabat, 200 dossiers ont été recensés, il s’agissait de patients porteurs d’adénocarcinome bronchique métastatique (stade IV), ayant tous bénéficié d’une recherche de mutations de L’EGFR. L’analyse statistique des dossiers a été réalisée avec logiciel SPSS. Les résultats de notre étude ont montré 16 recherches de mutation de l’EGFR positives, chez des patients d’origines marocaines, d’âge moyen de 62ans, il s’agissait de 14 femmes et deux hommes, le tabagisme a été trouvé dans trois cas, cinq patients ont bénéficié de thérapie ciblée, l’évolution a été marquée par une rémission partielle dans trois cas, un cas de progression et 12 décès ; la durée moyenne de rémission sous thérapie ciblée était 28semaines.