Bevacizumab en association à une première ligne de chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules, non épidermoïde, à un stade avancé ou en rechute : résultats de l’étude non interventionnelle EOLE - 20/01/17
, L. Falchero b, R. Schott c, F. Bonnetain d, N. Taguieva-Pioger e, J. Bennouna f
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Résumé |
Introduction |
La cohorte EOLE visait à décrire en vie réelle les caractéristiques et la prise en charge de patients avec cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), non épidermoïde, avancé ou en rechute, débutant bevacizumab associé à une chimiothérapie en première ligne, ainsi que l’efficacité et la tolérance du bevacizumab.
Méthodes |
Au total, 423 patients ont été inclus dans cette étude non interventionnelle, prospective et nationale, avec un recueil trimestriel des données pendant 18 mois.
Résultats |
Parmi les 407 patients analysés (âge moyen 60±10ans, hommes 68 %, ECOG-PS≤1 88 %, fumeurs/anciens fumeurs 87 %, comorbidités cardiovasculaires 40 %), tous sauf 2 ont reçu bevacizumab (7,5 ou 15mg/kg/3 semaines : 99 %) en association avec un doublet de chimiothérapie. 160 (60 %) patients ayant complété l’induction ont eu une maintenance par le bevacizumab. La médiane de survie sans progression était de 6,9 mois (IC 95 % : 6,0–7,5). La médiane de survie globale (12,8 mois [IC 95 % : 10,4–14,7]) était plus longue si ECOG-PS≤1 (14,4 mois [IC 95 % : 12,3–15,9] versus 4,9 mois [IC 95 % : 3,4–8,3] si ECOG-PS=2). Un total de 131 (32 %) patients ont présenté au moins un évènement indésirable grave et 51 (12 %) au moins un évènement indésirable grave relié au bevacizumab.
Conclusion |
EOLE confirme en vie réelle l’efficacité et la sécurité d’emploi du bevacizumab chez des patients avec CBNPC avancé.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Introduction |
The EOLE cohort aimed to describe, in routine clinical practice, the characteristics and management of patients receiving bevacizumab in combination with first-line metastatic chemotherapy for advanced metastatic or recurrent non squamous non-small cell lung cancer (nsNSCLC), as well as its efficacy and safety.
Methods |
A total of 423 patients were enrolled in this prospective, national, multicenter study. Data were collected every 3 months over an 18-month period.
Results |
Amongst the 407 patients analyzed (mean age 60±10 years, male 68%, ECOG-PS≤1 88%, smokers or former smokers 87%, cardiovascular comorbidities 40%), all except for 2 patients received bevacizumab (7.5 or 15mg/kg/3 weeks in 99% of patients) in combination with doublet chemotherapy. A total of 160 (60%) patients who completed induction received bevacizumab maintenance therapy. Median progression-free survival was 6.9 months (95% CI=[6.0–7.5]). Median overall survival (12.8 months [10.4–14.7]) was longer in patients with ECOG-PS≤1 (14.4 months [12.3–15.9] versus 4.9 months [3.4–8.3] if ECOG-PS=2). A total of 131 (32%) patients experienced at least one serious adverse event (SAE), and 51 (12%) at least one bevacizumab-related SAE.
Conclusion |
EOLE confirms the efficacy and safety of bevacizumab in aNSCLC patients, in current medical practice.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Bevacizumab, Carcinome bronchique non à petites cellules, Survie sans progression, Étude observationnelle
Keywords : Bevacizumab, Non-small-cell lung carcinoma, Progression-free survival, Observational study
Plan
Vol 34 - N° 1
P. 36-43 - janvier 2017 Retour au numéro
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