Variants biochimiques du déficit en alpha-1 antitrypsine chez les patients admis au CHU de Brazzaville - 10/01/21

Le déficit en alpha-1 antitrypsine est un désordre héréditaire à transmission autosomique codominante. Celui-ci reste sous diagnostiqué partout dans le monde, surtout dans les pays africains dont la république du Congo [2Laurell C.B., Eriksson S. The electrophoretic alpha1-globulin pattern of serum in alpha1-antitrypsin deficiency Scand J Clin Lab Invest 1963 ;  15 : 132-140 [cross-ref]

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias, 1Luisetti M., y al. Diagnosis and management of alpha1-antitrypsin deficiency Breathe 2007 ;  4 : 38-46

Haga clic aquí para ir a la sección de Referencias]. Ce travail à pour but d’étudier les variants biochimiques du déficit en alpha-1 antitrypsine au CHU de Brazzaville.

Il s’agit d’une étude transversale descriptive menée entre mai et novembre dans le service de pneumologie et le laboratoire de biochimie du CHU de Brazzaville. Au total 50 patients ont été inclus dont 10 atteints de BPCO et 40 de l’asthme. L’investigation biochimique comportait le dosage d’alpha-1 globulines par électrophorèse de protéines sériques (ELP) automatisé, le dosage de la Protéine C réactive et alpha-1 antitrypsine par ELISA.

La fréquence relative d’alpha-1 antitrypsine était de 4 %. Huit patients avaient un taux anormal d’alpha-1 antitrypsine dont deux étaient déficitaires avec des CRP normales et des taux d’alpha-1 globulines inférieures à la normale. Six patients présentaient des taux en alpha-1 antitrypsine et des CRP élevés.

En somme, le lien entre l’électrophorèse des protéines sériques, le taux de concentration en CRP et l’alpha-1 antitrypsine a été démonté.