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Échec d’oxygénothérapie à haut débit chez les patients COVID-19 : dérivation du score RSP - 09/01/24

Doi : 10.1016/j.rmra.2023.11.116 
M. Bassehila 1, 3, , A. Beauvais 3, N. Gendron 4, 5, R. Chocron 2, 3, R. Hindre 1, A. Hamdam 1, O. Sanchez 1, 4, 6, D. Smadja 4, 5, B. Planquette 1, 4, 6
1 Unité de soins intensifs de pneumologie, AP–HP, hôpital Européen Georges Pompidou, Université Paris Cité, Paris, France 
2 PARCC, INSERM, Université Paris Cité, Paris, France 
3 Services d’accueil des urgences, AP–HP, hôpital Européen Georges Pompidou, Université Paris Cité, Paris, France 
4 Innovation thérapeutique et hémostase, INSERM, Université Paris Cité, Paris, France 
5 Service d’hématologie, AP–HP, Hôpital Européen Georges Pompidou, Université Paris Cité, Paris, France 
6 Respiratory Medicine Department and Biosurgical Research Lab (Carpentier Foundation), AP–HP, Hôpital Européen Georges Pompidou, Université Paris Cité, Paris, France 

Auteur correspondant.

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Resumen

Introduction

Identifier précocement les patients COVID-19 placés sous oxygénothérapie à haut débit (OHD) qui nécessiteront une intubation est essentiel pour mieux orienter les patients et éviter un retard à l’intubation. Aucun score, indice ou biomarqueur n’est actuellement recommandé pour guider le clinicien dans cette indication. Pour cela, l’indice ROX (Respiratory oxygenation ratio), développé hors COVID-19, et défini par le rapport SpO2/FiO2divisé par la fréquence respiratoire, pourrait être utile [1]. Un seuil spécifique à la COVID-19 a été proposé [2]. L’objectif de cette étude est d’identifier les facteurs de risque d’échec de l’OHD (recours à l’intubation) et de dériver un score prédictif.

Méthodes

Analyse rétrospective sur la base de données de la cohorte SARCODO-2 (IDRCB 2020-A01048-31) de l’HEGP, APHP-Paris. Critères d’inclusion: âge18 ans, une infection à SARS-CoV-2 confirmée par une RT-PCR (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction) ou un test antigénique positif, datant au maximum de 15jours avant l’admission à l’hôpital, et une prise en charge par OHD. Critères d’exclusion: limitation thérapeutique pour l’intubation, grossesse, seconds épisodes de COVID-19, OHD initiée dans un autre hôpital, ayant durée moins de 2heures ou débutée en post-extubation.

Résultats

De janvier 2020 à mai 2023, 102 patients (25 femmes, 24,5%) COVID-19 placés sous OHD ont été inclus dans l’analyse. L’âge moyen est de 63,9±13,5 ans, l’IMC médian est de 27,2kg/m2 (IIQ [24,6; 30]). 58 patients ont été intubés (57%). Tous les patients ont reçu de la dexaméthasone par voie générale. Il n’existe aucune différence significative entre les paramètres cliniques, biologiques ou scanographiques, à l’admission, des patients en échec d’OHD par rapport à ceux en succès. En analyse multivariée, les facteurs prédictifs de l’échec de l’OHD sont un ROX≤4,02 à 2heures de traitement par OHD (OR, odds ratio=7,70 IC 95% [1,57; 60,7], p<0,01) une différence entre le rapport SpO2/FiO2mesuré à 6heures de traitement et celui mesuré à 2h de traitement7,1 (OR=14,4, IC 95% [3,24; 107], p<0,001), et la pire valeur du rapport PaO2/FiO2dans les 24h de l’OHD≤77,14 (OR=6,00, IC 95% [1,79;22,8], p=0,003). Le score RSP réunissant ces 3 variables (2 points/variable) a une AUC de 0,862 (sensibilité de 75,6%, spécificité de 88,9%) avec un seuil optimal≥4. Le RSP présente une meilleure performance que le ROX seul (AUC 0,78), et le rapport SpO2/FiO2seul (AUC 0,84), pour identifier les patients COVID-19 en échec d’OHD.

Conclusion

Le score RSP pourrait identifier les patients COVID-19 sous OHD nécessitant une intubation précoce mais il requiert d’être validé dans une cohorte indépendante.

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© 2023  Publicado por Elsevier Masson SAS.
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Vol 16 - N° 1

P. 72-73 - janvier 2024 Regresar al número
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