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Neurologie
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Épendymomes médullaires - 28/10/24

[17-210-B-60]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(24)47490-3 
C. Campello a, b, ⁎ , S. Knafo b, c, d, B. Testud b, g, e, f, F. Dhermain b, h, R. Appay b, i, T. Horowitz b, j, L. Bauchet b, k, N. Aghakhani c, d, V. Harlay a, b, O. Chinot a, b, l, F. Parker b, c, d
a Service de neuro-oncologie, CHU de la Timone, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France 
b Groupe de travail sur les tumeurs intramédullaires du réseau RENOCLIP-LOC et de l'Association des neuro-oncologues de langue française (ANOCEF) 
c Service de neurochirurgie, hôpital de Bicêtre, Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP), 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
d Faculté de médecine, Université Paris-Saclay, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
e Service de neuroradiologie, CHU de la Timone, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France 
f Aix-Marseille université, CNRS, CRMBM, UMR 7339, 13005 Marseille, France 
g CEMEREM, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), Marseille, France 
h Service d'oncoradiothérapie, Hôpital universitaire Gustave Roussy, Université Paris Saclay, France 
i Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), CNRS, Institut de neurophysiopatholologie (INP), CHU de la Timone, Service d'anatomie pathologique et de neuropathologie, Marseille, France 
j Service de médecine nucléaire, Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), CNRS, Centrale Marseille, Institut Fresnel, CHU de la Timone, CERIMED, Marseille, France 
k Service de neurochirurgie, CHU de Montpellier et INSERM U 1191, IGF, Université de Montpellier, Montpellier, France 
l Aix-Marseille Université, Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM), 13005 Marseille, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Les épendymomes sont des tumeurs rares du système nerveux central, mais elles constituent les plus fréquentes des tumeurs intramédullaires de l'adulte. Les épendymomes ont été classés en 2021 par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en fonction de leur localisation, de leur grade et de données moléculaires. Ils sont en majorité de bas grade. La douleur est un des signes d'appel important. Leur diagnostic initial s'appuie sur l'imagerie. L'exérèse complète, quand elle est possible, constitue le traitement de référence avec un bon pronostic. La radiothérapie est recommandée dans les tumeurs malignes et discutée en cas de récidive. La chimiothérapie est en cours d'évaluation.

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Mots-clés : Épendymomes médullaires, Neurochirurgie, Radiothérapie, Chimiothérapie


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  • Radiochirurgie et radiothérapie stéréotaxique des tumeurs cérébrales
  • N. Reyns, F. Dhermain, T. Sarrazin, E. Le Rhun

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