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Dystrophies musculaires des ceintures - 17/12/24

[17-175-C-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(24)75533-X 
A. Soulages a, , O. Flabeau a, F. Duval b, M.-L. Martin-Négrier c, M. Cossée d, G. Solé b
a Service de neurologie, Centre de compétence neuromusculaire de Bayonne, Centre hospitalier de la Côte Basque, 13, avenue de l'Interne-Jacques-Loëb, 64100 Bayonne, France 
b Service de neurologie et des maladies neuromusculaires, Centre de référence des maladies neuromusculaires AOC, Centre hospitalier universitaire de Bordeaux, Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33000 Bordeaux, France 
c Service de pathologie, Centre hospitalier universitaire de Bordeaux, Hôpital Pellegrin, place Amélie-Raba-Léon, 33000 Bordeaux, France 
d Laboratoire de génétique moléculaire, Institut universitaire de recherche clinique, 641, avenue du Doyen-Gaston-Giraud, 34000 Montpellier, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Les dystrophies musculaires des ceintures constituent un groupe hétérogène de pathologies, tant sur le plan clinique que sur le plan génétique. Leur identification a permis d'améliorer les connaissances sur la physiologie de la fibre musculaire. Une démarche diagnostique rigoureuse est nécessaire pour confirmer le diagnostic, éliminer un diagnostic différentiel et orienter sur le gène impliqué. Cette démarche s'appuie sur un interrogatoire précis, un examen physique minutieux et des examens complémentaires de première intention (biologie, imagerie par résonance magnétique musculaire, électromyographie) et de seconde intention (biopsie musculaire, études génétiques). Bien qu'elles soient rares, une bonne connaissance globale de ces pathologies est utile devant une suspicion de myopathie.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Dystrophie musculaire des ceintures, LGMD, Myopathie des ceintures, Calpaïne, Dysferline, Sarcoglycane, α-dystroglycane, Lamine A/C


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