L’atteinte thoracique de l’actinomycose - 12/01/25
, N. Zaghba, H. Benjelloun, K. Chaanoun, H. Harraz, N. YassineResumen |
Introduction |
L’actinomycose est une maladie infectieuse rare causée par une bactérie anaérobie, le plus souvent Actinomyces israelii. L’atteinte thoracique représente 20 à 25 % des formes décrites et vient après la localisation cervico-faciale. Sa fréquence a diminué depuis l’amélioration du niveau social et le développement de l’antibiothérapie.
Méthodes |
Nous rapportons une série de cinq cas d’actinomycose thoracique, colligés au service des maladies respiratoires du CHU Ibn Rochd de Casablanca.
Résultats |
Il s’agit de cinq hommes âgés respectivement de 21, 45, 49, 50 et 62 ans. Quatre patients avaient un mauvais état buccodentaire. Les signes révélateurs étaient dominés par la douleur thoracique et la fièvre dans tous les cas, l’hémoptysie a été notée dans deux cas. L’examen clinique a retrouvé une altération de l’état général dans deux cas et un syndrome d’épanchement liquidien dans un cas. Le téléthorax a montré une opacité hétérogène du sommet gauche dans quatre cas et un hémithorax opaque dans un cas. La tomodensitométrie thoracique a objectivé un processus dense excavé du lobe supérieur gauche dans deux cas, une condensation pulmonaire systématisée du culmen et une collection liquidienne gauche dans un cas chacun. La bronchoscopie a mis en évidence une obstruction endobronchique par une tuméfaction blanc nacré dans deux cas. Le diagnostic d’actinomycose est confirmé par l’examen direct du liquide d’aspiration bronchique dans trois cas, du liquide pleural dans un cas et sur pièce opératoire dans un cas. Tous nos patients ont reçu une antibiothérapie à base de pénicilline G à forte dose, suivie d’amoxicilline dans 3 cas et de tétracycline dans un cas avec une bonne évolution clinique et radiologique pour les cinq cas.
Conclusion |
À la lumière de ces observations, nous rappelons la rareté de la localisation thoracique de l’actinomycose et son évolution favorable sous antibiothérapie prolongée.
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Vol 17 - N° 1
P. 148 - janvier 2025 Regresar al número¿Ya suscrito a @@106933@@ revista ?


