Bases moléculaires de la maladie de Parkinson - 30/07/25

La maladie de Parkinson est la seconde maladie neurodégénérative la plus fréquente, caractérisée par une perte progressive des neurones dopaminergiques et une accumulation de corps de Lewy. Les formes familiales ou génétiques de la maladie représentent environ 10 % de l'ensemble des cas. À ce jour, plus d'une vingtaine de gènes impliqués dans les formes familiales et sporadiques de la maladie de Parkinson ont été découverts et permettent de mieux comprendre la physiopathologie de cette maladie complexe. Les formes monogéniques ont une fréquence très variable selon l'âge de début de la maladie et l'origine ethnique des populations étudiées. Il est désormais possible d'analyser en routine certains gènes impliqués lorsqu'une forme génétique est suspectée via une analyse par panel de gènes ou par exome. La pénétrance de certaines mutations est dépendante de l'âge et parfois incomplète. Certains gènes semblent jouer un rôle dans la survenue de la maladie de Parkinson en tant que facteur génétique de susceptibilité de développer la maladie.