Rôle du facteur de transcription PRRX1 dans le contrôle du phénotype des fibroblastes pulmonaires : implication dans la fibrose pulmonaire idiopathique - 21/12/15

La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie progressive mortelle, de physiopathologie est incertaine. Le fibroblaste, cellule centrale de la réparation alvéolaire normale, semble jouer un rôle clé dans la fibrogenèse en particulier par la ré-activation aberrante de facteurs de transcription du développement. PRRX1 est un facteur de transcription du développement mésenchymateux. Il apparaît comme étant surexprimé dans les poumons totaux et des fibroblastes de FPI par rapport aux témoins. Nos objectifs étaient de déterminer l’effet de facteurs pro- et anti-fibrosants sur son expression et de déterminer son effet sur le phénotype des fibroblastes in vitro par une approche de gain de fonction, afin d’établir son implication dans la FPI.

Nous avons utilisé des cultures primaires de fibroblastes humains de témoins et de FPI. Les cellules ont été stimulées par différents agents pro-fibrosants (TGFβ, endothéline-1), et anti-fibrosants (PGE2, HGF) pendant 48h. Le niveau d’expression de l’ARNm de PRRX1 a été mesuré par qPCR. PRRX1 a été surexprimé par transfection de plasmide afin d’analyser de la prolifération par comptage cellulaire, la migration en chambre de Boyden modifiée, et la différenciation par analyse de l’expression de marqueurs myofibroblastiques (αSMA, collagène 1, fibronectine 1).

Le TGFβ et l’endothéline 1, agents pro-fibrosants, diminuent son expression alors que la PGE2, agent anti-fibrosant, l’augmente, au niveau de l’ARNm. Sur le plan phénotypique après surexpression de PRRX1, on observait une augmentation de la prolifération des fibroblastes témoins et de fibrose. Il n’existait pas d’augmentation de la migration, ni de la différenciation.

PRRX1 module le phénotype des fibroblastes de témoins et de FPI en favorisant leur prolifération et en conséquence le développement de la FPI. En perspective, une approche par perte de fonctions (siRNA) permettra de mieux comprendre et étudier la modulation du phénotype des fibroblastes par PRRX1.