Granulomatose sarcoïdosique survenant sous inhibiteurs de point de contrôle immunitaire - 13/11/18
Sarcoid-like granulomatosis in cancer patients treated with immune checkpoints inhibitors
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Résumé |
Introduction |
Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire sont de plus en plus largement utilisés dans la thérapeutique anticancéreuse avec une extension des indications. Leur toxicité est polymorphe, comprenant des atteintes dysimmunitaires spécifiques d’organe et le développement plus rare d’atteintes systémiques.
Observations |
Nous rapportons 3 cas de granulomatose sarcoïdosique développée durant un traitement par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (dans des tumeurs primitives différentes : adénocarcinome bronchique, cancer bronchique à petites cellules et mélanome). La présentation radioclinique et la gravité de l’atteinte étaient variables. Le diagnostic reposait sur l’examen anatomo-pathologique et l’élimination des diagnostics différentiels, notamment infectieux. Dans ce cas, l’immunothérapie doit être stoppée et sa ré-administration ultérieure reste à déterminer. Une corticothérapie systémique est discutée selon l’intensité des symptômes.
Conclusions |
La connaissance de cette toxicité est primordiale car les signes clinico-radiologiques peuvent faire évoquer une progression tumorale.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Summary |
Introduction |
Immune checkpoint inhibitors are becoming a standard treatment for many different cancers. Their toxicities are variable and include organ-specific dysimmune injuries and the development of systemic diseases.
Case report |
We report 3 cases of sarcoid-like granulomatosis that occurred during treatment of various types of primary cancer by immune checkpoint inhibitors: lung adenocarcinoma, small cell lung cancer and melanoma. The clinical presentation, radiologic pattern and severity of this toxicity were variable. The diagnosis was made on biopsy with pathological examination and exclusion of differential diagnoses, particularly infection. In such cases, immunotherapy should be discontinued and subsequent rechallenge discussed later. Systemic corticosteroids should be considered depending on the severity of symptoms.
Conclusions |
Knowledge of this toxicity is crucial as the clinical signs and radiological patterns may suggest tumour progression.
El texto completo de este artículo está disponible en PDF.Mots clés : Toxicité, Inhibiteurs de checkpoints immunitaires, Immunothérapie, Anti-PD-1/PD-L1, Granulomatose
Keywords : Immune-related adverse events, Toxicity, Immunotherapy, PD-1/PD-L1 inhibitors, Granulomatosis
Esquema
Vol 35 - N° 9
P. 963-967 - novembre 2018 Regresar al número
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