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Granulomatose sarcoïdosique survenant sous inhibiteurs de point de contrôle immunitaire - 13/11/18

Sarcoid-like granulomatosis in cancer patients treated with immune checkpoints inhibitors

Doi : 10.1016/j.rmr.2018.08.003 
G. Faviez a, f, E. Bousquet a, f, A. Rabeau a, f, I. Rouquette b, S. Collot c, C. Goumarre d, N. Meyer e, f, G. Prevot a, f, J. Mazieres a, , f
a Service de pneumologie, université Paul-Sabatier, centre hospitalier universitaire, hôpital Larrey, 31059 Toulouse, France 
b Service d’anatomopathologie, centre hospitalier universitaire, institut universitaire du cancer, 31059 Toulouse, France 
c Service de radiologie, centre hospitalier universitaire, hôpital Rangueil, 31059 Toulouse, France 
d Service de médecine nucléaire, CHU de Toulouse, 31059 Toulouse, France 
e Service de dermatologie, centre hospitalier universitaire, hôpital Larrey, 31059 Toulouse, France 
f Centre hospitalier universitaire, hôpital Larrey, 31059 Toulouse, France 

Auteur correspondant. Département d’oncologie thoracique, CHU de Toulouse, hôpital Larrey, pôle des voies respiratoires, chemin de Pouvourville, 31059 Toulouse cedex, France.Département d’oncologie thoracique, CHU de Toulouse, hôpital Larrey, pôle des voies respiratoireschemin de PouvourvilleToulouse cedex31059France

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Résumé

Introduction

Les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire sont de plus en plus largement utilisés dans la thérapeutique anticancéreuse avec une extension des indications. Leur toxicité est polymorphe, comprenant des atteintes dysimmunitaires spécifiques d’organe et le développement plus rare d’atteintes systémiques.

Observations

Nous rapportons 3 cas de granulomatose sarcoïdosique développée durant un traitement par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (dans des tumeurs primitives différentes : adénocarcinome bronchique, cancer bronchique à petites cellules et mélanome). La présentation radioclinique et la gravité de l’atteinte étaient variables. Le diagnostic reposait sur l’examen anatomo-pathologique et l’élimination des diagnostics différentiels, notamment infectieux. Dans ce cas, l’immunothérapie doit être stoppée et sa ré-administration ultérieure reste à déterminer. Une corticothérapie systémique est discutée selon l’intensité des symptômes.

Conclusions

La connaissance de cette toxicité est primordiale car les signes clinico-radiologiques peuvent faire évoquer une progression tumorale.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Summary

Introduction

Immune checkpoint inhibitors are becoming a standard treatment for many different cancers. Their toxicities are variable and include organ-specific dysimmune injuries and the development of systemic diseases.

Case report

We report 3 cases of sarcoid-like granulomatosis that occurred during treatment of various types of primary cancer by immune checkpoint inhibitors: lung adenocarcinoma, small cell lung cancer and melanoma. The clinical presentation, radiologic pattern and severity of this toxicity were variable. The diagnosis was made on biopsy with pathological examination and exclusion of differential diagnoses, particularly infection. In such cases, immunotherapy should be discontinued and subsequent rechallenge discussed later. Systemic corticosteroids should be considered depending on the severity of symptoms.

Conclusions

Knowledge of this toxicity is crucial as the clinical signs and radiological patterns may suggest tumour progression.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots clés : Toxicité, Inhibiteurs de checkpoints immunitaires, Immunothérapie, Anti-PD-1/PD-L1, Granulomatose

Keywords : Immune-related adverse events, Toxicity, Immunotherapy, PD-1/PD-L1 inhibitors, Granulomatosis


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Vol 35 - N° 9

P. 963-967 - novembre 2018 Regresar al número
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